标准化尘螨变应原制剂治疗变应性鼻炎的不良反应观察

摘要：

目的:通过观察标准化尘螨变应原制剂治疗变应性鼻炎(AR)的不良反应,评价特异性免疫治疗的安全性.方法:使用安脱达标准化尘螨变应原制剂皮下注射治疗386例AR患者,观察其不良反应发生情况并计算不良反应发生率.结果:386例AR患者较明显的不良反应发生率为10.9％(42/386),其中大的局部不良反应发生率为2.6％(10/386),全身不良反应发生率为9.3％(36/386),其中轻度全身反应(1级)34例,中度全身反应(2级)1例,严重(非致命)全身反应(3级)1例,无一例患者发生过敏性休克(4级);3种治疗方案不良反应的发生率以常规方案最高(21.1％),成人集群方案居次(11.9％),儿童集群方案最低(1.5％);不良反应大多发生在剂量递增阶段中后期及维持治疗阶段早期.结论:对AR患者进行规范的特异性免疫治疗是一种安全有效的对因治疗方法,严格掌握治疗流程并执行操作规范,同时采取针对性措施可减少不良反应的发生.

关键词：尘螨、变应原制剂、鼻炎、变应性、不良反应、特异性免疫治疗

所属期刊栏目：28

分类号：R765.21(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2015-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1870-1872,1876