不同剂量舒芬太尼对小儿术后镇痛效果的对比分析
目的 观察舒芬太尼复合地塞米松在小儿扁桃体术后镇痛中的应用效果.方法 选取2017年1月～2017年12月期间在本院行手术治疗48例患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各24例.两组患儿均采用气管插管全身麻醉,两组患儿术后镇痛均采用舒芬太尼静脉泵输注镇痛用2.0μg/kg的舒芬太尼,对照组患儿采用1.5μg/kg的舒芬太尼,观察两组患儿术后即刻和术后不同时间段的镇痛效果,同时对比两组麻醉药物相关不良反应情况.结果 观察组术后即刻(2.25±0.56)分和术后6 h(2.21±0.45)分、12 h(2.03±0.38)分、18 h(1.96±0.42)分、24 h(1.86±0.76)分、48 h(1.40±0.29)分的FLAAC评分均显著低于对照组(3.18±0.86)分、(3.08±0.62)分、(3.01±0.55)分、(2.97±0.53)分、(2.68±0.44)分、(2.41±0.39)分,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组(25.00％,6/24)和对照组(29.17％,7/24)不良反应发生率比较,差异不显著P＞0.05,无统计学意义.结论 小儿术后镇痛中采用2.0μg/kg的舒芬太尼可获得较为满意的镇痛效果,且未明显增加不良反应风险,临床应用安全可靠.
舒芬太尼、地塞米松、小儿、术后镇痛、镇痛效果、安全性
22
R726.1(儿科学)
2019-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
199-200
