对话周琪:华盛顿共识
基因编辑技术的飞速发展,特别是近年来CRISPR技术的广泛应用,使得人类拥有了前所未有的改变和修饰基因组的能力.CRISPR技术来源于细菌本身对抗噬菌体的“免疫系统”.这项技术利用单链引导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白,可以在体内和体外简单、迅速、低成本实现基因编辑.2012年以来,CRISPR技术已经广泛地被全球应用于各个实验室,进行几乎所有细胞系和大多数常用实验动物的遗传物质改造.CRISPR技术及其应用成果从其发现以来连年入选Nature和Science 杂志评选的年度十大科学发现.在新出炉的Science 2015年度十大科学发现中,CRISPR技术位于榜首.
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2017-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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