非病毒基因载体介导短发夹RNA转染抑制肿瘤细胞生长
利用肿瘤细胞表面抗原G250的单克隆抗体G250mAb和聚乙二醇(PEG)修饰非病毒基因载体聚乙烯亚胺(PEI),获得肿瘤靶向基因载体G250mAb-PEI-PEG.该载体对HeLa细胞的基因转染效率达到70%,远远高于对非肿瘤细胞NIH3T3 30%的转染效率.通过该基因载体将Nucleostemin(NS)基因的特异性短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)高效率地转入靶细胞HeLa,RNA干扰下调了细胞中NS的表达,显著抑制了HeLa细胞的增殖能力,引起HeLa细胞凋亡,而对NIH 3T3细胞的增殖和活性没有显著影响.研究结果表明,非病毒基因载体G250mAb-PEI-PEG可靶向性、高效率的转染HeLa细胞,应用于基因治疗,这对于宫颈癌的临床治疗具有重要的意义.
Nucleostemin、非病毒基因载体、基因治疗、RNA干扰、靶向基因治疗
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R73(肿瘤学)
国家自然科学基金20774050;国家杰出青年科学基金30725030;国家重点基础研究发展规划973计划2009CB918900-G
2009-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1193-1197
