6,13-二苯基并五苯的合成及其与并五苯的性质比较

摘要：

通过对并五苯醌进行格氏试剂亲核加成,并以SnCl2/HCl为还原剂制备了6,13-二 苯基并五苯.通过1H核磁谱、红外光谱、X射线衍射、紫外.可见吸收光谱、荧光光谱等对样品进行了表征.结果表明,在并五苯的C-6和C-13位上成功地引入了苯基,制得了 6,13-二苯基并五苯,该化合物的溶解性优于并五苯,并且其光氧化稳定性有所增强.6,13-二苯基并五苯的晶型与并五苯和并五苯醌都不同.紫外.可见吸收光谱显示,在氯仿溶液中的最大吸收波长是600 nm.荧光光谱显示在紫外光激发下该物质发紫色430 nm和红色612 nm的复合光,但在可见光激发下只发射红光.发现该化合物仍易发生光氧化 反应,并讨论了6,13-二苯基并五苯光氧化反应后的产物.

关键词：6、13-二苯基并五苯、合成、有机半导体、荧光、光氧化

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分类号：O6(化学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2006AA03z412;北京市教育委员会重点学科建设项目XK100100643

在线出版日期：2009-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1533-1537