基于分子信标荧光增强速率检测活细胞内p21 mRNA表达

摘要：

根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标, 通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内, 以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化. P21分子信标注入两种细胞后, 荧光信号均逐渐增强, 约15 min后达到最大值; 注入细胞后4 min内, 细胞间荧光增强速率存在明显差异, 该差异反映了p21 mRNA表达水平的变化趋势, 与常规逆转录PCR (RT-PCR)结果相符. 在使用分子信标进行活细胞内mRNA表达水平的研究中, 通过分析荧光增强速率的变化, 可有效降低细胞内的酶的影响, 提高检测结果的准确性.

关键词：分子信标、p21 mRNA、鼻咽癌细胞、活细胞成像、荧光增强速率

所属期刊栏目：52

分类号：Q1(普通生物学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2002CB513110;国家科技攻关项目2003BA310A16;2005EP090026;科技部国际科技合作项目2003DF000039;国家自然科学基金90606003;20475015;湖南省科技计划0399Y1006

在线出版日期：2008-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2482-2486