亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒全长可读框的表达及其产物免疫原性分析

摘要：

将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)全长约为6.9 kb的可读框(ORF)克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中, 构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF.pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞, 经空斑筛选后成功获得携带有FMDV全长ORF的重组病毒Bm-ORF.免疫荧光技术证明, 重组病毒能够正确表达插入的外源基因.将获得的重组病毒Bm-ORF感染家蚕5龄起幼虫, 双抗体夹心ELISA法和电子显微镜观察证明, 目的基因在蚕体中获得较高水平表达并组装成空衣壳.用蚕表达产物作抗原制备疫苗免疫牛, 免疫动物均产生了特异性抗体.免疫后21 d进行病毒攻击保护实验, 获得了2/4的完全保护.

关键词：FMDV、ORF、家蚕杆状病毒载体、免疫原性、疫苗

所属期刊栏目：52

分类号：R5(内科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2006AA02Z440;科技部社会公益研究项目2005DIB4J041

在线出版日期：2007-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1903-1907