10.3321/j.issn:0023-074X.2005.23.010
转大豆GmDREB基因增强小麦的耐旱及耐盐性
DREB(dehydration responsive element binding)转录因子通过调控下游多个抗逆相关基因表达,有效提高植物的抗逆性.利用酵母单杂交技术从大豆(Glycine max)品种吉农27的cDNA表达文库中克隆了一个新的GmDREB基因.该基因编码174个氨基酸,具有一个由58个氨基酸组成的AP2/EREBP保守域,其中第14与第19位保守氨基酸分别是缬氨酸(Ⅴ)与谷氨酸(E),在N末端和C末端分别有一个核定位信号区和转录激活区.利用玉米组成型启动子Ubiquitin和拟南芥诱导型启动子rd29A构建了植物表达载体,通过基因枪转化小麦品种鲁麦22号,获得103株T0代再生植株,通过PCR检测,分别获得含Ubi::GmDREB和rd29A::GmDREB的转基因植株13株和11株.T1代经过PCR,Southern blot,RT-PCR检测,证明GmDREB基因已经整合到小麦基因组中,并在转录水平上表达.携带Ubi::GmDREB或rd29A::GmDREB转基因株系的T1代植株苗期耐旱或耐盐性鉴定表明,转基因小麦植株的耐旱或耐盐能力明显提高,说明GmDREB基因在2种不同启动子驱动下均能有效提高转基因小麦的耐盐、耐旱性.
大豆、DREB基因、小麦、转基因、抗逆性
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S5(农作物)
国家科技攻关项目2002AA224081;国家转基因植物研究和产业化专项基金JY03-A-18
2006-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
2617-2625