抗HIV和HBV病毒药物L-Fd4C及相关核苷类似物

摘要：

在抗病毒研究过程中, 核苷类型的RT抑制剂扮演着重要的角色. 从经典的AZT到L-型核苷及至最近的磷酸前药, 人们一直都在核苷的结构上大做文章, 并逐渐认识到了L-型核苷的重要性. 为了得到疗效更强、毒性更低的抗HIV, HBV药物, 新的发展方向是对已有疗效比较好的化合物进行单磷酸化, 使之能够在细胞内快速地变成三磷酸. 随之需要解决的新问题, 就是如何把磷酸盐变成中性的前药, 以便进入细胞, 然后在细胞内再变为有活性的磷酸盐. 讨论了几个L-核苷类似物的研究工作, 对它们的合成、磷酸前药的研制方法、抗癌症的生物活性进行了描述.

关键词：核苷酸、前药、抗病毒

所属期刊栏目：48

分类号：R9(药学)

资助基金：国家自然科学基金30125043;教育部长江学者奖励基金

在线出版日期：2004-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：1811-1821