10.3321/j.issn:0023-074X.2003.16.014
水稻肉桂酰辅酶A还原酶基因的克隆与表达分析
用现有的OsCCR 基因片段筛选水稻核DNA文库, 获得了长为3045 bp的核DNA.它包含4 个内含子和5 个外显子, 推测的可读框长为337 个氨基酸.OsCCR与其他植物中同类酶在氨基酸水平上有70%的相似性和30%的相同性, 含有保守的辅酶Ⅱ(NADP)结合位点及可能为该酶催化位点的特征序列.Northern 杂交证实, 该基因产物广泛存在于水稻根、茎和叶等各组织中, 在茎中表达量较高.组织原位杂交结果表明, OsCCR 基因在维管束及新生侧根中有强烈的表达信号, 与该基因编码的酶的木质素合成特性相吻合.OsCCR 基因的克隆、组织定位及生物化学方面的研究将有助于深入了解木质素形成的分子机理, 并为通过遗传工程的手段改善植物的机械性能以获得低木质素纸浆原料打下基础.
水稻、木质素、肉桂酰辅酶A还原酶、维管束
48
S511(禾谷类作物)
2004-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1780-1784