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10.3321/j.issn:0023-074X.2003.10.014

HSV/AAV嵌合病毒法制备rAAV/hFⅨ及其安全性检测

引用
构建了由CMV启动子调控的人凝血因子Ⅸ小基因的重组腺相关病毒载体, 并通过HSV/AAV杂合辅助病毒的方法大量制备成重组腺相关病毒颗粒(rAAV/hFⅨ). 经Southern dot blot及QC-PCR法测定, 滴度达到3.6 × 1012 vg(病毒基因组)/mL. 将rAAV/hFⅨ病毒以7.5 × 1011 vg/只直接注射到血友病B小鼠股四头肌中, 检测到人Ⅸ因子最高表达量达到387 ng/mL血浆, 持续表达时间12周. 血浆中产生的抗体情况与表达曲线相吻合. 实验结果表明, 采用HSV/AAV杂合辅助病毒法能够有效解决AAV载体的大量制备问题, QC-PCR法检测重组腺相关病毒的滴度比传统的点杂交法更加快速准确. RT-PCR检测表明重组AAV中没有野生型HSV的污染, PCR检测表明重组AAV注射后, 重组AAV病毒仅存在于注射点附近的肌肉中, 未见扩散.

重组腺相关病毒载体、人凝血因子Ⅸ小基因、杂合病毒、QC-PCR

48

R552(血液及淋巴系疾病)

2004-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1054-1058

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0023-074X

11-1784/N

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2003,48(10)

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