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10.13701/j.cnki.kqyxyj.2023.06.013

大肠杆菌脂多糖对大鼠牙囊干细胞生物学行为的影响

引用
目的:探究大肠杆菌脂多糖(E.coli LPS)对大鼠牙囊干细胞(rDFSCs)生物学行为的影响.方法:体外培养鉴定 rDFSCs,使用不同浓度(0、1、10 μg/mL)E.coli LPS 处理细胞,通过 qRT-PCR 检测炎症因子的表达;CCK-8 法检测细胞增殖情况;划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色分别评估 rDFSCs的矿化情况,并利用 qRT-PCR 检测其成骨相关基因表达水平.结果:相比于对照组,LPS 组IL-6、IL-1β及TNF-α的 mRNA 表达水平升高(P<0.05);1 μg/mL LPS 促进 rDFSCs 增殖及迁移能力(P<0.05),而 10 μg/mL LPS对其增殖、迁移影响不明显;LPS处理后 ALP 染色降低、矿化结节数量减少,且成骨标志物 RUNX2、COL1 及 OPN表达下降(P<0.05).结论:E.coli LPS模拟的炎症微环境下,rDFSCs 成骨分化能力受到明显抑制,低浓度(1 μg/mL)LPS刺激可促进 rDFSCs的增殖和迁移.

脂多糖、牙囊干细胞、细胞增殖、细胞迁移、成骨分化

39

R730.2;R329.28;Q254

国家自然科学基金;上海市卫生健康委员会科研项目;上海申康医院发展中心新兴前沿技术联合攻关项目

2023-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

534-540

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