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10.13701/j.cnki.kqyxyj.2021.06.011

USP 12促进循环牵张力作用下人牙周膜干细胞的成骨分化过程

引用
目的:探究泛素特异性蛋白酶12(USP 12)在循环牵张力刺激引起的人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化中的作用.方法:原代培养健康的hPDLSCs,通过成骨、成脂及成软骨诱导分化实验检测其干细胞分化特性.使用循环牵张力刺激hPDLSCs 24 h、48 h、72 h,实时定量PCR、免疫印迹和免疫荧光实验检测USP 12的表达变化,ALP染色检测hPDLSCs的成骨分化,实时定量PCR检测成骨相关因子ALP、OGT、OPN的表达变化.结果:诱导分化试验染色显示本研究使用的原代hPDLSCs具有多向分化潜力.循环牵张力刺激hPDLSCs后,USP 12的表达均呈先升高后降低的趋势.在循环牵张力刺激下hPDLSCs发生成骨分化,ALP、OGT的表达先升高后降低,OPN逐渐升高.结论:USP 12可能促进循环牵张力作用下人牙周膜干细胞的成骨分化.

循环牵张力、人牙周膜干细胞、骨形成、泛素特异性蛋白酶12

37

R781.4;R329.2;R914

国家自然科学基金81771111

2021-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

528-532

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1671-7651

42-1682/R

37

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