10.13701/j.cnk.kqyxyj.2020.11.019
SIRT1对正畸静压力刺激下牙周膜干细胞成骨分化的调控作用及机制
目的:研究沉默信息调节因子1(SIRT1)对正畸静压力刺激下牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的调控作用及机制.方法:原代培养PDLSCs,取第3代PDLSCs并分为对照组、正畸静压力组、正畸静压力+白藜芦醇组、正畸静压力+烟酰胺组,检测SIRT1、骨钙素(OCN)、RUNT相关转录因子2(RUNX2)、乙酰化NF-κB、FOXO1、乙酰化FOXO1的表达量及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量,成骨诱导后检测茜素红染色中矿化结节数量.结果:与对照组比较,正畸静压力组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量增加,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量减少;与正畸静压力组比较,正畸静压力+白藜芦醇组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量增加,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量减少,正畸静压力+烟酰胺组的矿化结节数量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表达量减少,乙酰化NF-κB、乙酰化FOXO1的表达量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量增加.结论:SIRT1在正畸静压力刺激下PDLSCs成骨分化中起促进作用,调控NF-κB及FOXO1的乙酰化是其可能的分子机制.
牙周膜干细胞、沉默信息调节因子1、成骨分化、乙酰化
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国家自然科学基金编号:81670953
2020-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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