10.13701/j.cnki.kqyxyj.2020.08.009
TNF-α对牙周膜成纤维细胞ephrinB2/EphB4表达量的影响
目的:检测不同浓度TNF-α对牙周膜成纤维细胞ephrinB2/EphB4表达量的影响.方法:收集因正畸需要拔除的健康牙齿,培养原代牙周膜成纤维细胞;用不同浓度TNF-α分别刺激24 h,48 h后检测牙周膜细胞eph-rinB2/EphB4 mRNA及蛋白表达量.结果:24 h组ephrinB2与EphB4 mRNA浓度均降低,差异有统计学意义(P<0.05);48 h低浓度组对ephrinB2 mRNA表达量无影响,0.1μg/L使EphB4 mRNA表达量增加,高浓度组使ephrinB2/EphB4 mRNA表达量下降;24 h组,TNF-α浓度为0.1~1μg/L时,ephrinB2/EphB4蛋白表达量无明显变化,TNF-α浓度为10~1000μg/L时ephrinB2/EphB4蛋白表达量下降;48 h组,0.1μg/L TNF-α作用后使EphB4蛋白表达量上升,ephrinB2蛋白表达量无明显变化,1μg/L作用后,ephrinB2/EphB4蛋白表达量均无明显变化,10~1000μg/L刺激后ephrinB2/EphB4蛋白表达量均下降.结论:24 h时TNF-α使ephrinB2/EphB4 mRNA与蛋白表达量均降低,但在48 h时,低浓度作用下EphB4表达量上升,是否可以为低浓度炎症状态下骨改建的研究提供参考.
肿瘤坏死因子-α、牙周膜成纤维细胞、促红细胞生成素肝细胞激酶受体膜结合配体B2、促红细胞生成素肝细胞激酶受体B4、骨改建、牙周膜
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四川省教育厅科研项目编号:15ZA0210南充市研发资金项目编号:16YFZJ0123南充市市校科技战略合作专项编号:NSMC20170442
2020-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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