EBV LMP1对牙龈上皮细胞促炎因子的调控及机制研究

摘要：

目的:探究EB病毒潜在膜蛋白1(Epstein-barr virus latent membrane protein 1,EBV LMP1)对牙龈上皮细胞促炎因子的调控及机制.方法:0.05μg和0.2μg pSG-GFP-LMP1质粒转染Ca9-22细胞,分别于24 h和48 h后荧光显微镜下观察GFP在Ca9-22细胞中的表达情况,Real-time PCR和Western blot检测LMP1 mRNA和蛋白表达,确定转染是否成功.应用0.2μg pSG-GFP-LMP1质粒转染Ca9-22细胞,分别于24 h和48 h进行Real-time PCR和ELISA检测细胞中IL-8 mRNA和蛋白表达.应用0.05μg和0.2μg pSG-GFP-LMP1质粒转染Ca9-22细胞,48 h后Real-time PCR和ELISA检测细胞中IL-8 mRNA和蛋白表达,Western blot检测p-IκBα、IκBα、p-p65和p65蛋白表达.结果:pSG-GFP-LMP1质粒转染Ca9-22细胞基因高表达,转染成功.0.2μg质粒转染Ca9-22细胞24 h和48 h后,实验组IL-8 mRNA和蛋白表达均显著高于对照组(P<0.01).0.05μg和0.2μg质粒转染Ca9-22细胞48 h后,实验组IL-8 mRNA和蛋白表达以及p-IκBα、p-p65和p65蛋白表达显著高于对照组(P<0.01),且随着剂量增大,表达增强,实验组IκBα蛋白表达显著低于对照组(P<0.01),且随着剂量增大,表达减弱.结论:EBV LMP1可能通过激活NF-κB磷酸化进而诱导Ca9-22细胞中IL-8的表达.

关键词：EB病毒潜在膜蛋白1、白细胞介素-8、核因子-κB、牙龈上皮细胞

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资助基金：陕西省自然科学基础研究计划编号:2018JQ8003

在线出版日期：2020-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：654-657