10.13701/j.cnki.kqyxyj.2020.06.008
釉基质蛋白衍生物调节牙龈卟啉单胞菌感染牙周膜干细胞成骨分化的作用及机制
目的:釉基质蛋白衍生物调节牙龈卟啉单胞菌感染牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用及机制.方法:原代培养PDLSCs后消化传代,取第3~4代细胞进行分组,对照组进行常规处理及成骨诱导,感染组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导,釉基质蛋白衍生物组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导并在成骨诱导过程中加入25、50、100 mg/L釉基质蛋白衍生物,100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导并在成骨诱导过程中加入100 mg/L釉基质蛋白衍生物及10 ng/mL TNF-α.检测矿化结节数量、ALP活性、成骨标志基因Runx2、OCN、COL-I及信号通路分子NF-κB p65、p-IκB、IκB的表达量.结果:25、50、100 mg/L釉基质蛋白衍生物组的矿化结节数量、ALP活性及Runx2、OCN、COL-I、IκB的表达量均明显高于感染组,NF-κB p65、p-IκB的表达量均明显低于感染组;100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组的矿化结节数量、ALP活性及Runx2、OCN、COL-I、IκB的表达量均明显低于100 mg/L釉基质蛋白衍生物组,NF-κB p65、p-IκB的表达量均明显高于100 mg/L釉基质蛋白衍生物组.结论:釉基质蛋白衍生物能够通过抑制NF-κB通路促进牙龈卟啉单胞菌感染PDLSCs的成骨分化.
牙周膜干细胞、牙龈卟啉单胞菌、釉基质蛋白衍生物、成骨分化
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湖北省科学技术攻关项目编号:2007AA301B37-3
2020-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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