10.13701/j.cnki.kqyxyj.2020.01.006
感觉神经肽与P物质缓释微球对小鼠拔牙窝成骨的作用
目的:验证负载感觉神经肽与P物质(substance P,SP)明胶缓释微球能否促进拔牙窝牙槽骨生成.方法:乳化交联法制备直径10～100μm的明胶微球,将10-6 mol/L的SP、神经肽降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)与微球混合制成载药缓释系统.27只成年KM小鼠随机分为SP组、CGRP组、SP/CGRP混合组,每组9只.分别拔除双侧上颌第一磨牙,一侧拔牙窝内放入含生理盐水的空白微球作为对照组,另一侧拔牙窝内放入载药微球作为实验组.于第4周处死小鼠,取上颌骨标本,制作硬组织切片,进行组织形态学分析,观察新骨形成情况.结果:术后4周测量新骨组织体积比例(bone volume/tissue volume,BV/TV),SP实验组为(30.25±0.92)％,同型对照组为(10.66±0.83)％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);CGRP实验组为(19.46±1.46)％,同型对照组为(8.78±1.03)％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);混合实验组为(59.45± 3.07)％,同型对照组为(10.06±3.25)％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).混合实验组为(59.453± 3.071)％,混合空白组为(10.062±3.254)％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th),混合空白组为(0.076±0.009)％,混合实验组为(0.132±0.043)％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);骨小梁数量(trabecular number,Tb.N),混合空白组为(0.841±0.212)％,混合实验组为(4.497± 0.413)％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);骨密度(bone mineral density,BMD),混合空白组为(0.184± 0.072)％,混合实验组为(0.615±0.010)％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CGRP与SP均能够促进拔牙窝新骨生成,且两者对成骨具有协同促进作用.
感觉神经肽、P物质、明胶微球、牙槽骨、骨生成
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国家自然科学基金编号:81271103
2020-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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