TRAF6沉默对LPS刺激牙周膜成纤维细胞成骨分化的影响

摘要：

目的:使用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cell,hPDLC)肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6)的基因,观察沉默TRAF6基因对LPS刺激的hPDLC成骨分化的影响.方法:实验分为空白对照组、转染试剂组、TRAF6 siRNA组、control siRNA组,采用脂质体法将TRAF6 siRNA、control siRNA分别瞬时转染入对应组中,设转染试剂组加入等量的转染试剂,空白对照组不做处理,再使用10 mg/L LPS刺激细胞,RT-PCR、Western blot检测转染后TRAF6的基因及蛋白表达水平,使用LPS+成骨诱导液培养细胞,碱性磷酸酶检测试剂盒检测碱性磷酸酶的活性,RT-PCR检测Runx-2和Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)基因表达情况.结果:TRAF6 siRNA组的TRAF6mRNA和蛋白的表达显著降低(P＜0.001);成骨诱导3d后,LPS刺激下各组ALP的表达量要显著低于对照组(P＜0.05),TRAF6 siRNA组的ALP表达量要高于空白对照、转染试剂组和control siRNA组(P＜0.05),TRAF6 siRNA的Runx-2和Col-Ⅰ的mRNA表达均明显高于其余3组(P＜0.05).结论:沉默TRAF6基因能减轻LPS对hPDLC成骨分化的抑制作用,即沉默TRAF6基因能促进LPS刺激下的hPDLC成骨分化,推测TRAF6可能影响牙周炎的发生发展进程,是牙周炎潜在的治疗靶点.

关键词：肿瘤坏死因子受体相关因子6、RNA干扰、成骨分化、脂多糖

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分类号：R781.4(口腔科学)

资助基金：山西省科技攻关项目编号:20150313010-3山西医科大学校科技创新基金项目编号:02101313山西医科大学博士启动基金项目03201321

在线出版日期：2018-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1181-1184