红芪多糖对脂多糖诱导的牙周膜细胞凋亡及对Wnt信号通路的影响

摘要：

目的:探讨红芪多糖对脂多糖(LPS)诱导的牙周膜细胞凋亡及对Wnt信号通路的影响.方法:体外分离培养人牙周膜细胞.实验分为3组,依次为对照组、脂多糖组和红芪多糖组.对照组细胞用正常的细胞培养液培养细胞;脂多糖组和红芪多糖组细胞用含有脂多糖浓度为10 mg/L的培养液培养细胞;红芪多糖组细胞培养液中加入红芪多糖终浓度为10 mg/L的培养液.流式细胞仪检测细胞凋亡情况,探针法检测细胞内的活性氧(ROS)水平.试剂盒检测细胞中碱性磷酸酶活性和分泌的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.Western blot检测细胞中c-myc、β-连环蛋白(β-catenin)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)单克隆抗体、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白水平.结果:脂多糖组细胞存活率明显低于对照组(P＜0.01).脂多糖组细胞凋亡率和Bax水平、ROS水平明显高于对照组(P＜0.01).红芪多糖组细胞凋亡率和Bax水平、ROS水平明显低于脂多糖组(P＜0.01).脂多糖组细胞Bcl-2、c-myc、β-catenin水平和碱性磷酸酶活性明显低于对照组(P＜0.01).红芪多糖组细胞Bcl-2、c-mye、β-catenin水平和碱性磷酸酶活性明显高于脂多糖组(P＜0.01).脂多糖组细胞分泌的TNF-α水平明显高于对照组(P＜0.01).红芪多糖组细胞分泌的TNF-α水平明显低于脂多糖组(P＜0.01).结论:红芪多糖能够抑制脂多糖诱导的人牙周膜细胞凋亡,抑制细胞分泌TNF-α,作用机制可与Wnt信号通路、ROS水平有关.

关键词：人牙周膜细胞、脂多糖、红芪多糖、凋亡

所属期刊栏目：33

分类号：R781.4(口腔科学)

资助基金：河南省医学科技攻关计划项目201403185

在线出版日期：2017-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：646-649