10.13701/j.cnki.kqyxyj.2017.05.018
IGF-1通过PI3K/AKT信号通路促进牙髓细胞增殖及碱性磷酸酶活性的研究
目的:研究IGF-1对牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性及PI3K/AKT信号通路的影响.方法:采用酶消化法分离培养原代人牙髓细胞.Western blot检测牙髓组织中IGF-1蛋白表达,不同浓度的IGF-1处理牙髓细胞7d,CCK8法检测细胞增殖.用IGF-1(100μg/L)及LY294002(10tμmol/L)分别单独或同时处理牙髓细胞,培养7d后MTT实验检测细胞增殖;在培养第3、5、7、14天时检测细胞ALP活性;在培养第7天时用Western blot检测AKT和p-AKT蛋白表达情况.结果:IGF-1在牙髓炎组织中低表达,IGF-1在20~100 μg/L浓度范围内从作用第3天开始能够显著促进牙髓细胞增殖(P<0.05或P<0.01),且具有剂量和时间依赖效应.LY294002能够抑制牙髓细胞的增殖和碱性磷酸酶活性,具有时间依赖性.IGF-1能促进p-AKT蛋白表达,而LY294002能减低IGF-1对p-AKT蛋白表达的促进作用.结论:IGF-1可以促进牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性,且具有浓度和时间依赖性,作用机制可能与PI3K/AKT信号通路相关.
牙髓细胞、细胞增殖、碱性磷酸酶
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R781.3(口腔科学)
大连市科技计划项目2013E15SF169
2017-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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