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10.13701/j.cnki.kqyxyj.2017.04.003

TRAF6沉默对LPS刺激牙周膜成纤维细胞增殖能力的影响

引用
目的:使用小干扰RNA (small interfering RNA,siRNA)沉默人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cell,hPDLC)肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6)的基因,观察细胞的增殖情况及脂多糖刺激时增殖能力的变化.方法:酶消化联合组织块法体外培养原代hPDLC,并进行免疫组化鉴定,将细胞分为TRAF6 siRNA组、control siRNA组、NONE组,脂质体法将TRAF6siRNA、con-trol siRNA分别转染入对应组中,NONE组只加入等量的转染试剂,再使用10 mg/L LPS刺激细胞,RT-PCR检测TRAF6mRNA的表达情况,CCK-8检测沉默前后及LPS刺激时细胞增殖能力的改变.结果:免疫组化鉴定hPDLC培养成功;TRAF6siRNA组的TRAF6 mRNA的表达水平与NONE、control siRNA组相比显著下降(P<0.001);TRAF6 siRNA组在转染后36、48、72 h的A值均显著低于相同时间点的2个对照组(P<0.001);使用10mg/L LPS刺激各组细胞24、48 h时,TRAF6siRNA组细胞的A值显著低于相同时间点的2个对照组(P<0.001).结论:沉默TRAF6基因能抑制LPS刺激时hPDLC的增殖,推测TRAF6可能影响牙周炎的发生发展进程,是牙周炎潜在的治疗靶点.

肿瘤坏死因子受体相关因子6、RNA干扰、脂多糖、细胞增殖

33

R781.4(口腔科学)

山西省科技攻关项目编号:20150313010-3山西医科大学校科技创新基金项目编号:02101313山西医科大学博士启动基金项目03201321

2017-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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口腔医学研究

1671-7651

42-1682/R

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2017,33(4)

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