10.13701/j.cnki.kqyxyj.2016.08.004
牙囊干细胞诱导成骨的体外研究
目的:体外研究牙囊干细胞(DFSC)的成骨能力,为其在牙周组织工程中的应用提供理论基础.方法:结合组织块法和酶消化法分离培养DFSC,用有限稀释法纯化细胞,经细胞形态、免疫组化和流式细胞技术鉴定DFSC后,然后进行成骨诱导,并通过碱性磷酸酶和茜素红染色、Real-timePCR、Western-blot检测成骨/牙骨质细胞表面标记物ALP、OCN、BMP2、RUNX2的表达.结果:DFSC具有较强的增殖能力,免疫组化示波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性;DFSC高表达间充质干细胞表面标记物CD44、CD90、CD105、CD146;随着诱导时间的增加,其ALP、OCN、BMP2、RUNX2的表达明显上调(P<0.05).结论:DFSC是牙周组织再生良好的种子细胞,必将为牙周组织再生治疗开辟新的途径.
牙囊干细胞、牙周组织工程、成骨分化
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R781.4(口腔科学)
安徽省自然科学基金编号:1408085MKL28
2016-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
789-793