IL-21通过Notch信号调控人牙周膜细胞RANKL表达和增殖的研究

摘要：

目的:观察IL-21对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG的表达以及增殖活性的影响,以及Notch信号通路在其中的作用,探讨IL-21在根尖周炎骨破坏中的作用机制.方法:使用不同浓度(0、10、50、100 μg/L)的IL-21作用于人牙周膜成纤维细胞,并选择最佳刺激浓度IL-21(50 μg/L)处理人牙周膜成纤维细胞,观察不同的时间点(0、12、24 h),通过实时定量PCR和ELISA的方法检测细胞中RANKL/OPG的表达水平.同时使用实时定量PCR和Western-blot检测IL-21对人牙周膜成纤维细胞Notch1表达水平的影响.运用Notch信号的阻断剂GSI(5 μmol/L)预处理人牙周膜成纤维细胞后,再检测IL-21对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG的表达水平的影响.CCK8法测定各个实验组细胞增殖活性.结果:IL-21可显著提高人牙周膜成纤维细胞RANKL的表达水平,对OPG的表达无显著影响.IL-21显著抑制人牙周膜成纤维细胞的增殖活性.结论:IL-21通过Notch信号通路上调人牙周膜成纤维细胞的RANKL表达,抑制其增殖活性.

关键词：IL-21、Notch、人牙周膜成纤维细胞、RANKL、增殖

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分类号：R780.1(口腔科学)

资助基金：国家自然科学基金项目编号:81300874广东省医学科研基金项目编号:B2013152,A2014255

在线出版日期：2016-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：460-463,469