10.13701/j.cnki.kqyxyj.2016.03.011
正畸力作用下压力侧Wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达
目的:研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化.方法:将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24 h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50 g正畸力,以0h为对照组,每组处死6只.应用实时定量PCR(RT-PCR)对wnt10b、RANKL的mRNA表达进行检测.结果:Real-time PCR结果显示,与对照组相比,实验组压力侧牙周组织中Wnt10b、RANKL mRNA均有表达,其中wnt10b于加力初期表达受抑制,随后升高,于5d达高峰随后下降,14 d恢复至正常水平.RANKL表达随加力时间延长而逐渐升高,7d达到高峰,随后下降.结论:Wnt10b、RANKL参与正畸加力作用下的牙周组织改建.
正畸牙移动、破骨细胞分化、牙周组织改建、Wnt10b、RANKL
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R783.5(口腔科学)
黑龙江省博士后启动基金项目编号:LBH-Q11033哈尔滨医科大学附属第一医院博士基金项目编号:2009B29
2016-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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