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10.13701/j.cnki.kqyxyj.2016.03.006

抗STAT3 shRNA对树突状细胞成熟影响研究及其靶向防龋DNA疫苗构建

引用
目的:研究以慢病毒为载体的抗小鼠STAT3 shRNA对树突状细胞(DC)成熟的影响,构建抗STAT3shRNA树突状细胞靶向防龋DNA疫苗.方法:制备抗小鼠STAT3 shRNA慢病毒,体外转染树突状细胞系DC2.4,用Western杂交检测抑制STAT3表达的效果;用流式细胞术检测CD40、CD80和CD86表达;在抑制DC2.4的STAT3表达后,用LPS刺激,流式细胞术检测其对DCs成熟的影响;将针对STAT3的特异性shRNA整合入DC靶向防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX,转染HEK-293细胞检测抑制STAT3表达效果.结果:抗STAT3 shRNA慢病毒转染DC2.4后,可明显抑制STAT3表达,并增加DC表面标记物CD40、CD80和CD86的表达;用LPS刺激后,CD40、CD80和CD86表达进一步增强;抗STAT3 shRNA DC靶向防龋DNA疫苗转染HEK-293细胞后可以抑制STAT3表达.结论:小鼠抗STAT3 shRNA慢病毒可有效抑制DC2.4 STAT3的表达,STAT3沉默后可促进DC2.4成熟.成功构建抗STAT3 shRNA DC靶向防龋DNA疫苗.

STAT3、慢病毒、树突状细胞、shRNA、DNA疫苗

32

R780.1(口腔科学)

国家自然科学基金资助项目编号:81170955中央高校基本科研业务费资助编号:2042014kf0270

2016-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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口腔医学研究

1671-7651

42-1682/R

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2016,32(3)

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