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牙龈卟啉单胞菌脂多糖对成骨细胞EphA2表达的调控

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目的:研究小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1在成骨分化过程中,牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对E-phA2表达的影响.方法:使用终浓度1 mg/L的Pg-LPS与MC3T3-E1共培养,分别在第3、7、14天3个时间点,采用RT-PCR和Western-Blot技术测定EphA2的表达和成骨相关基因的表达,并通过PNPP法测定碱性磷酸酶活性.结果:RT-PCR结果提示,在第3天和第7天,实验组比对照组EphA2基因表达分别增高4.5倍和1.3倍,两组之间存在显著差异(P<0.05).同时成骨标志物ALP和Sp7基因表达降低,与对照组相比差异有显著性,但Runx2和ColⅠ基因的表达则无明显差异.但是在第14天,实验组和对照组之间EphA2和成骨相关基因表达均无显著性差异.Western-Blot结果提示,在第7天实验组比对照组EphA2蛋白表达增加.结论:Pg-LPS对前成骨细胞系MC3T3-E1细胞,在成骨分化的早期和中期能够促进EphA2的表达,但是在成骨分化晚期对E-phA2的表达则无明显作用.

Pg-LPS、成骨细胞、EphA2

30

R781.4(口腔科学)

吉林省自然科学基金编号:201115104

2014-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

618-621

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口腔医学研究

1671-7651

42-1682/R

30

2014,30(7)

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