HIF-1在骨缺损修复中的作用
骨缺损时,缺损端及其附近的骨膜和血管受损,因此缺损区血管生长能力差,促进细胞增殖及成骨分化所需的营养因子缺乏.而充足的血供是维系骨缺损修复重建的必要条件,因此只有尽早地在骨缺损区构建有效的血管网络,才能为各种细胞的成骨活动提供营养支持和代谢保证.同时,成骨细胞、骨细胞等骨系细胞的各种活动在骨修复过程中也发挥着重要的作用.低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)是一种调节氧稳态的核心转录因子.它最先由Semenza等[1]于1992年在缺氧诱导的细胞核抽提物中发现,是HIF家族最重要的一个因子.目前发现HIF-1有100多种下游靶基因,如血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、骨形态蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)、骨钙素(osteocalcin,OC)等[2],它们与血管新生和骨形成密切相关.近年来研究发现HIF-1可以同时调控多种血管生成因子的共同表达,并能影响骨系细胞的功能.
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R782.2(口腔科学)
安徽省自然科学基金11040606M173;安徽医科大学博士科研启动基金XJ201034
2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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