掌跖角化-牙周破坏综合征1例

摘要：

掌跖角化-牙周破坏综合征又名Papillon-Lefèvre综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)是一种常染色体隐性遗传性疾病,PLS在临床上较为罕见,由法国人Papillon和Lefèvre在1924年发现本病并首次报告[1].该病在人群中的发病率为百万分之一至百万分之四[2].男女患病机会均等,未见种族特异性.遗传倾向于近亲结婚的比例大约是1/3[3].该病的特征是掌趾皮肤过度角化、皲裂和脱屑,早期快速进展的牙周组织破坏严重,牙槽骨吸收,常导致乳牙和恒牙的过早脱落[4].

所属期刊栏目：30

分类号：R781.4(口腔科学)

在线出版日期：2014-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：75-76