痣样基底细胞癌综合征1例

摘要：

痣样基底细胞癌综合征( Naevoid basal cell carcinoma sydrome,NBCCS)又称Gorlin- Goltz综合征,在人群中的发病率为1/56000,男女比为3∶1,临床上罕见[1].该综合征为常染色体显性遗传疾病,具有较高的外显率和多变的表现型.主要表现为:1)颌骨多发性角化囊肿;2)皮肤痣样基底细胞癌;3)多种骨骼异常,如分叉肋、脊椎骨异常、脑膜钙化和特征面型等.我院近期收治1例,现报告如下.

机标关键词：痣样基底细胞癌、basal cell carcinoma、现报告如下、染色体显性、遗传疾病、角化囊肿、骨骼异常、外显率、骨异常、发病率、多发性、表现型、特征、人群、皮肤、脑膜、男女、面型、临床、脊椎

所属期刊栏目：28

分类号：R739.8(肿瘤学)

在线出版日期：2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：735-736