rhIL-1α与1,25- (OH)2D3联合作用对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG的影响
目的:研究rhIL-1α与1,25-(OH)2D3联合作用对HPDLFs表达RANKL和OPG的影响,探讨牙槽骨改建的调节机制.方法:10 μg/L rhIL- 1α与1×10- 8mol/L1,25-(OH)2D3联合作用于体外培养的HPDLFs,于48 h后收集细胞,利用荧光定量RT- PCR技术检测RANKL mRNA和OPG mRNA的表达,探讨RANKL/OPG比值的变化.结果:rhIL- 1α和1,25-(OH)2D3都调节HPDLFs表达RANKL和OPG.rhIL—1α单独作用上调HPDLFs表达RANKL和OPG,增加RANKL/OPG比值(P＜0.05)；1,25- (OH)2D3单独作用则上调表达RANKL,下调表达OPG,增加RANKL/OPG比值(P＜0.05).这2种调节因子联合作用对HPDLFsRANKL表达有协同作用,但对RANKL/OPG比值的影响无协同效应.结论:rhIL- 1α和1,25- (OH)2D3都通过RANKL-OPG途径调节HPDLFs参与牙槽骨改建,2种调节因子联合作用对RANKL表达的影响明显优于单因素诱导效果,但对RANKL/OPG比值的影响并没有产生协同效应或累加效应.
核因子kB受体活化因子配基、骨保护素、人牙周膜成纤维细胞、重组人白介素-1α、1、25-(OH)2D3
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R783.5(口腔科学)
2012-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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