唾液链球菌尿素酶结构亚基的克隆和表达
目的:克隆和表达唾液链球菌尿素酶结构亚基UreA、UreB、UreC.方法:用已构建的含唾液链球菌57.I尿素酶基因簇的重组质粒为模板,分别克隆、双酶切、连接、转化,构建含结构基因的表达质粒,IPTG诱导表达,亲和层析纯化蛋白.结果:成功构建表达质粒,经诱导、亲和层析,获得高纯度、高浓度的UreA、UreB、UreC 3种目的蛋白.结论:成功诱导纯化唾液链球菌尿素酶的结构亚基,为今后各亚基的酶活分析和抗体制备等研究奠定基础.
克隆、表达、唾液链球菌、尿素酶、结构亚基
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R780.1(口腔科学)
国家自然科学基金资助编号:30572038 上海市自然科学基金资助编号:08ZR1416800 上海市重点学科建设项目资助编号:S30206 上海市科学技术委员会资助项目09DZ2272100
2011-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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