TGF-β1调控小鼠成釉细胞Amelotin基因表达的研究
目的:探讨TGF-β1对Amelotin基因表达的影响及作用机制.方法:通过实时定量RT-PCR法观察TGF-β1对釉成熟蛋白(Amelotin)基因表达的影响;利用TGFBR1小RNA干扰(siRNA)技术阻断TGF-β受体Ⅰ(TGFBR1)表达,或在成釉细胞中过表达活化型TGF-β受体Ⅰ(T204D),观察Amelotin基因表达的改变;利用双荧光素酶基因报告系统观察TGF-β1和T204D对成釉细胞Amelotin启动子转录活性的调控作用.结果:TGF-β1刺激成釉细胞后,Amelotin基因表达显著增强;利用小RNA干扰技术使TGFBR1基因沉默,实时定量RT-PCR显示TGF-β1调控Amelotin基因表达的作用减弱,而pCDNA3.1-T204D转染成釉细胞促进了Amelotin 基因表达.将pGL3-Amelotin启动子转染成釉细胞,并用TGF-β1刺激成釉细胞,Amelotin启动子的转录活性明显增强.TGFBR1小RNA干扰阻断了TGF-β1诱导的Amelotin启动子转录活性,而将pGL3-Amelotin与T204D共转染成釉细胞后,促进了Amelotin启动子的转录活性.结论:在牙釉质发育过程中,TGF-β1和活化型TGFBR1信号通路调控成釉细胞Amelotin基因表达.
TGF-β1、TGF-β受体Ⅰ、活化型TGF-β受体Ⅰ、成釉细胞、釉成熟蛋白
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R781.3(口腔科学)
国家自然科学基金编号:30973327山东省自然科学基金ZR2010HM076
2011-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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