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口腔黏膜白斑基因表达谱中重要致病差异表达基因的筛选及分析

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目的:筛选口腔黏膜白斑中重要致病差异表达基因,并对其进行相关生物信息学分析.方法:提取白斑黏膜组织的总RNA,合成单标Cy3荧光标记的cRNA,然后与含有41000个基因/ESTs序列的Agilent全基因表达谱芯片杂交,以Ratio≥2和Ratio≤0.5为阈值来筛选差异表达基因;对差异表达基因行GO(Gene Ontology)功能分类和pathway通路分析;用RT-PCR对部分差异表达基因进行验证.结果:在41000个基因/ESTs序列中,共筛选到892条差异表达基因,其中上调基因623条,下调基因269条.GO分析发现这些差异表达基因主要涉及代谢、细胞结构等12类功能基因;pathway通路分析共得到7条有显著性改变的通路,在667条已知差异表达基因中,有9条基因在以上7条通路上发生富集.对上调基因Cyp2b13和下调基因Tyms行RT-PCR验证结果与芯片结果相符.结论:口腔黏膜白斑的发生主要由Cyp2b13、Tyms、Casp3、Cc15、CXCL12、Cc124、Dhfr、Apoe、Alb基因的异常表达导致Caspase-3激活通路、趋化因子受体粘附活性通路、E2F转录因子对DNA复制调节通路、G1/S期过渡相关调控通路、脂蛋白代谢通路、花生四烯酸代谢通路、细胞色素P450代谢通路的改变,最终导致白斑的发生,因此通过对以上9条基因的靶向调控进而变所涉及的7条通路将成为预防口腔白斑的关键.

黏膜白斑、全基因表达谱、GO分析、pathway通路分析

27

R781.5(口腔科学)

湖南省教委科研课题09C842

2011-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

235-237,240

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口腔医学研究

1671-7651

42-1682/R

27

2011,27(3)

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