人健康和炎性牙槽骨成骨细胞COX-2、PGE2、OPG,RANKL的表达
目的:初步探讨COX-2、PGE2、OPG和RANKL在牙周炎发病机制中所起的作用及其相互关系.方法:采用组织块法对人健康和牙周炎性牙槽骨进行体外培养和传代,加入含100μg/L rhOPG的不含胎牛血清的DMEM 2 mL.严格按照ELISA试剂盒说明进行操作,获得各指标的检测数值.结果:牙周炎组RANKL、PGE2、COX-2的表达较健康组明显增高,OPG的表达较健康组明显降低.加入rhOPG后,牙周炎组RANKL、PGE2、COX-2的表达明显降低;OPG表达明显增加.健康组RANKL、PGE2、COX-2表达明显降低;OPG表达增加.结论:RANKL、PGE2、COX-2可促进牙周炎的发生、发展,而OPG对牙周炎的发生、发展可起抑制作用,同时表明人工重组OPG可能协同其内源性OPG来共同抑制RANKL、PGE2、COX-2的活性.
人牙槽骨成骨细胞、核因子κB受体活化子、骨保护素、前列腺素E2、环氧酶-2
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R781.4(口腔科学)
2010-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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