涎腺干/祖细胞长期传代后染色体核型分析

摘要：

目的:分离主导管结扎后损伤下颌下腺组织中的干/祖细胞(Salivary Gland Progenitor,SGP),进行长期培养,对10～25代的染色体进行分析.方法:结扎SD大鼠下颌下腺主导管,获得损伤模型,机械及酶消化法体外分离培养腺体细胞,获得类上皮细胞集落.挑取集落后梯度稀释法纯化获得类上皮单克隆细胞～涎腺干/祖细胞,对长期培养的SGP行染色体常规及G-带核型分析.结果:SGP染色体数2n=42,其中常染色体20对,性染色体1对;SGP染色体数目、形态及结构未发现特异性异常改变.结论:长期传代培养的SGP二倍体性状不改变,遗传性状相对稳定.

关键词：涎腺干/祖细胞、染色体、核型分析

所属期刊栏目：26

分类号：R782.7(口腔科学)

资助基金：贵州省科学技术厅科技攻关项目200353号贵州省优秀科技教育人才省长基金黔省专合字2008113号贵州省教育厅基金项目2006354号

在线出版日期：2010-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：512-514