Bcl-xL反义寡核苷酸与博莱霉素协同抑制鳞状细胞癌细胞增殖的研究
目的:研究bcl-xl反义寡核苷酸(ASODN)与博莱霉素(BLM)联用对口腔鳞状细胞癌细胞(Tca8113)增殖的影响及其作用机理.方法:设计合成bcl-xl的ASODN在脂质体的介导下转染Tca8113细胞,设无义寡核苷酸组(NSODN)和空白对照组进行比较.48 h后博莱霉素作用于转染后的细胞.以荧光原位末端缺口标记法检测bcl-xl反义寡核苷酸与博莱霉素诱导癌细胞凋亡的作用机理,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:bcl-x1反义寡核苷酸与博莱霉素的作用机理为激活细胞的内源性核酸内切酶,使核小体内DNA断裂出现缺口,产生凋亡.ASODN组、BLM 组和ASODN+BLM组的凋亡率明显高于NSODN组和空白对照组(P<0.05).ASODN+BLM组的凋亡率明显高于ASODN组和BLM组(P<0.05).结论:Bcl-xL反义寡核苷酸与博莱霉素能协同抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖.
bcl-xl基因、反义寡核苷酸、口腔鳞状细胞癌、博莱霉素
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R739.8(肿瘤学)
省教育厅课题基金资助项目10531113
2010-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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