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10.3969/j.issn.1671-7651.2007.06.004

TNF-α和PGE2联合在人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达中的作用

引用
目的:探讨不同浓度组合的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)在人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达中的作用.方法:将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度组合的TNF-α和PGE2处理24 h,通过荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL、OPG mRNA表达水平.结果:不同浓度组合对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达有促进作用,尤以10 ng/mL TNF-α+10-7 mol/L PGE2组合对RANKL mRNA表达的促进作用及RANKL/OPG比值的增强作用最为明显.结论:10 ng/mL TNF-α和10-7 mol/L PGE2联合具有协同作用,通过促进人牙周膜成纤维细胞RNAKL/OPG表达量,可能在调节牙周炎引起的牙槽骨吸收中起到重要的作用.

肿瘤坏死因子-α、前列腺素E2、人牙周膜成纤维细胞、核因子-κB、受体活化因子配体、骨保护素

23

R318(医用一般科学)

重庆市自然科学基金2005BB5300

2008-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

611-614

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口腔医学研究

1671-7651

42-1682/R

23

2007,23(6)

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