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10.3969/j.issn.1671-7651.2006.03.002

胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1在人牙髓细胞体外矿化过程中表达的实验研究

引用
目的:研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1在人牙髓细胞体外矿化过程中的表达.方法:利用组织块法体外培养人牙髓细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂.培养14 d后,免疫细胞化学检测牙本质涎蛋白的表达;von kossa染色检测矿化结节的形成.培养期间,采用半定量RT-PCR技术监测LIM矿化蛋白1及碱性磷酸酶的表达,SPSS11.0软件分析结果.结果:培养14 d,实验组牙本质涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达,von kossa染色阳性,矿化结节形成;对照组牙本质涎蛋白表达阴性,von kossa染色阴性.RT-PCR结果显示碱性磷酸酶及LIM矿化蛋白1在实验组和对照组各时段均表达.培养期间,实验组LIM矿化蛋白1的表达显著性高于对照组,其中培养第2天及9天时表达分别达到两个高峰,约为对照组的1.8倍及3.0倍.培养期间,碱性磷酸酶的表达显著性增高,其中培养14 d时约为对照组的2.0倍.结论:首次发现LIM矿化蛋白1与人牙髓细胞的体外矿化过程相关,提示LIM矿化蛋白1可能在牙髓细胞的分化及矿化中发挥一定作用.

牙髓细胞、分化、矿化、LIM矿化蛋白1

22

R781.3(口腔科学)

国家高技术研究发展计划863计划30400499

2006-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

228-231

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口腔医学研究

1671-7651

42-1682/R

22

2006,22(3)

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