小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因敲除载体的构建

摘要：

目的:构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体;方法:PCR获得上、下游两条同源臂,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体pBluescript中,序列测定确认正确后,NotI酶切使载体线性化;结果:载体中各部分的排列顺序与预期一致;结论:获得了小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体,为以后的工作打下了基础.

关键词：小鼠、牙本质涎磷蛋白、基因敲除

所属期刊栏目：19

分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划G19990539

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：34-36