10.13591/j.cnki.kqyx.2023.08.017
非综合征型唇腭裂致病基因及早期诊断研究进展
唇腭裂(cleft lip and palate,CLP)是最为普遍的先天性出生缺陷之一,在不同地区和不同人群中患病率有一定的差异性,男性患病率略高,发病机制复杂,还有待持续深入研究,目前观点认为遗传和环境因素的共同作用是导致其发病的主要原因.本文就非综合征型唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的相关基因学的研究方法、致病基因、基因与WNT信号通路之间的关联性、基因与环境因素交互作用及早期产前诊断方面,总结了近几年NSCL/P研究进展,为进一步研究NSCL/P病因及预防提供参考.
非综合征型唇腭裂、致病基因、信号通路、生物标记物
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R782.21;R394.3(口腔科学)
新疆维吾尔自治区自然科学基金2021D01C158
2023-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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