10.13591/j.cnki.kqyx.2020.12.003
青蒿琥酯干预对伴糖尿病牙周炎大鼠肠道组织TNF-α、MMP-9及Caspase3表达的影响
目的 研究观察伴糖尿病牙周炎大鼠肠道组织改变情况并探讨青蒿琥酯(artesunate,ART)干预对伴糖尿病牙周炎大鼠肠道组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(matrix metallopeptidase-9,MMP-9)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cysteinecontaining aspartate-specific proteases 3,Caspase 3)的影响.方法 选取Sprague-Dawley(SD)大鼠32只,随机分为健康对照组、糖尿病组、伴糖尿病牙周炎组以及ART干预组,进行糖尿病及牙周炎造模并行成模鉴定.第10周末对各组进行干预.ART干预组行60 mg/kg ART灌胃处理,其余各组行生理盐水灌胃处理.第14周末处死大鼠并取肠道组织标本,行HE染色及免疫组织化学染色法检测肠道组织中TNF-α、MMP-9及Caspase 3表达.结果 HE染色可见相较于健康对照组,糖尿病组及伴糖尿病牙周炎组肠道上皮肌层损坏,黏膜受损,肠腺变形并伴有淋巴细胞浸润.ART干预组肠道黏膜结构基本完整,肠腺排列较整齐,淋巴细胞浸润减少.糖尿病组、伴糖尿病牙周炎组大鼠TNF-α、MMP-9及Caspase 3表达明显高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);ART干预组较糖尿病组及伴糖尿病牙周炎组TNF-α、MMP-9及Caspase 3表达均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 伴糖尿病牙周炎大鼠肠道上皮组织有损伤,ART可以通过抑制TNF-α、MMP-9及Caspase 3水平改善肠道组织损伤.
青蒿琥酯、伴糖尿病牙周炎、肠道组织、肿瘤坏死因子-α、基质金属蛋白酶-9、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3、大鼠
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R781.42(口腔科学)
国家自然科学基金;广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目
2021-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1073-1078