10.13591/j.cnki.kqyx.2019.03.013
口腔颌面颈部Castleman病:6例临床病例报告和文献复习
目的 探讨口腔颌面颈部较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman's Disease(CD)的临床病理特点、诊断及治疗预后.方法 收集2007年至2017年间就诊于南京医科大学附属口腔医院、病理确诊为口腔颌面颈部CD的患者,分析相关临床病理特征和随访资料.结果 本文共收集了6例口腔颌面颈部CD患者,临床表现均为单个渐大无痛性肿物;所有患者均行手术切除治疗;术后病理诊断均为透明血管型CD(hyaline-vascular CD,HVCD);随访2个月至9年余,均无肿物复发.结论 口腔颌面颈部Castleman病较为罕见,确诊依赖病理,临床上以单中心型CD(unicentric CD,UCD)多见,治疗主要是手术切除,总体预后良好.
Castleman病、头颈部、临床表现、诊断、预后
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R739.81(肿瘤学)
江苏省青年医学人才培养对象QNRC2016851;江苏高校优势学科2014-37
2019-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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