A20对IL-17介导人牙周膜细胞RANKL表达影响
目的:探究 A20对 IL?17调控人牙周膜细胞表面 RANKL 表达的影响。方法转染人牙周膜细胞( hPDLCs) A20siRNA、慢病毒,获得A20沉默/过表达hPDLCs,分为沉默组、正常组、过表达组,IL?17(50 ng/ml)刺激一定时间,ELISA, PCR ,Western?blot检测RANKL表达。结果 A20沉默组的hPDLCs RANKL蛋白表达水平较正常对照组高,A20过表达组较正常对照组低,IL?17(50ng/ml)刺激下,A20沉默组较正常对照组RANKL表达水平高,过表达组较正常对照组低。结论本研究首次发现A20可能参与调控IL?17引起的hPDLCs RANKL表达。
牙周膜成纤维细胞、白介素17、肿瘤坏死因子α诱导蛋白、细胞核因子κB 受体活化因子配体
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R780.2(口腔科学)
2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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