地塞米松影响下颌骨再生修复的相关分子机制研究
目的 探讨抗炎药地塞米松延缓下颌骨缺损骨再生的相关分子机制.方法 建立SD大鼠双侧下颌骨颊舌向贯穿的骨缺损模型,随机分为用药组与生理盐水对照组,分别给予治疗剂量的地塞米松或者等体积的生理盐水,连续给药5 d后的第1、3、6、10、17天分别处死大鼠并取双侧下颌骨,用免疫组化染色,分别检测骨再生修复不同阶段炎症因子环氧化酶-2(COX2)、成骨分化关键性调控因子runt相关转录因子-2(RUNX2)及骨钙蛋白(BGP)的表达.结果 炎症因子COX2及成骨因子RUNX2、BGP在骨再生修复过程中的表达存在相同的变化趋势,半定量数据表明RUNX2、BGP表达和COX2表达存在正相关关系.结论 抗炎药地塞米松通过抑制炎症阶段COX2表达,从而抑制成骨分化关键性调控因子RUNX2/BGP表达,导致下颌骨缺损再生修复的延迟.
骨再生、地塞米松、环氧化酶-2、Runt相关转录因子-2、SD大鼠
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R349.5(人体生物化学、分子生物学)
江苏省高校自然科学研究项目资助09kjb320003
2011-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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