变异链球菌LuxS基因表达载体的构建
目的 构建可用于变异链球菌表达系统的含huxS基因的原核表达载体.方法 应用聚合酶链反应(PCR)方法分别从变异链球菌的DNA、载体pEGFP-NI中扩增出LuxS基因的启动子(pLuxS)和绿色荧光蛋白(gfp)基因片段,经回收、纯化后,利用分子克隆技术分别克隆入载体pUCl9中.结果 通过对重组质粒pUCl9-pLuxS-gfp)的酶切图谱和DNA序列测定分析证实插入片段序列正确.结论 成功构建出原核表达重组质粒pUC 19-pLuxS-sfp为下一步的功能研究奠定了基础.
变异链球菌、huxS基因启动子(pLuxS)、绿色荧光蛋白(sfp)、pUCl9pEGFP-NI质粒
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R349.82(人体生物化学、分子生物学)
2008-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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