10.3969/j.issn.1003-9872.2006.04.010
稳定转染EDA基因的人牙乳头间充质细胞的建立
目的 建立稳定转染EDA基因的人牙乳头间充质细胞.方法 构建EDA真核载体pIRES2-EGFP-EDA,用脂质体将其转染人牙乳头间充质细胞,加G418选择培养液筛选稳定转染EDA的人牙乳头间充质细胞,并采用免疫荧光法鉴定.结果 成功构建了EDA真核载体pIRES2-EGFP-EDA质粒,并筛选出稳定转染FDA的人牙乳头间充质细胞.结论 EDA基因可以在人牙乳头间充质细胞中得到稳定的表达.
人牙乳头间充质细胞、转染
26
R394.113
2006-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
270-272