10.3969/j.issn.1009-3761.2017.01.009
P物质对小鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响
目的:研究P物质对ST2细胞增殖和成骨分化的影响.方法:培养ST2细胞,加入1×10∧-10,1×10∧-8,1×10∧-6,1×10∧-5moL/L不同浓度的P物质,培养3d,分别在24、48、72h收获细胞,进行cck8检测,比较ST2细胞的增殖活性;成骨诱导培养ST2细胞,分实验组和对照组分别加入1×10∧-6moL/L浓度的P物质和未加P物质,在1、3、5、7d分别收获细胞,进行ALP的免疫荧光检测,ALP和Col I的ELISA检测,分析分化过程中的ALP和Col I蛋白表达.结果:CCK-8结果显示:P物质在24h时,除1×10∧-6及1×10∧-8浓度组外其他组与对照组之间对ST2细胞增殖作用无统计学差异;48h及72h不同浓度P物质对ST2细胞增殖活性均有促进作用,1×10∧-6及1×1 0∧-8浓度的促进作用与对照组相比有显著差异(P<0.01),其中1×10∧-6的作用效果最强;随时间变化,增殖作用增强,且各时间组间具有统计学差异.ELISA及免疫荧光显示,ALP和Col I蛋白水平随时间递增,且实验组大于对照组(P<0.05).结论:P物质能促进ST2细胞的增殖,并在一定条件下促进ST2的成骨分化,具有一定的浓度和时间的相关性.
T2细胞、P物质、成骨、增殖分化
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R780.2(口腔科学)
高等学校博士学科点专项科研基金项目编号:20120131110074山东省科技攻关项目2014GSF118027
2017-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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