10.3969/j.issn.1009-3761.2010.02.004
持续静压力对大鼠成纤维样滑膜细胞PRG4表达的影响
目的:探讨大鼠滑膜细胞在持续静压力作用下PRG4蛋白和mRNA的表达变化.方法:原代培养大鼠颓颌关节滑膜细胞,对传代细胞施加持续静水压力12h,压力值为:0kPa,50kPa,100kPa,150kPa和200kPa,应用Western blot和实时荧光定量RT-PCR检测压力状态下PRG4蛋白和mRNA表达的改变.结果:经单因素方差分析,压力施加后细胞合成PRG4蛋白和mRNA水平均有差异.PRG4蛋白在50kPa和100kPa组表达虽有增高,但与对照组无统计学差异(P>0.05),150kPa和200kPa组表达比对照组显著升高,有统计学差异(P<0.05).PRG4 mRNA的表达与蛋白表达同步.结论:适当的压力负荷可刺激滑膜细胞转录、合成PRG4,压力传递机制与关节润滑机制有密切关联.
蛋白多糖4、滑膜细胞、压力
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R780.2(口腔科学)
国家自然科学基金资助项目30872901
2010-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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