Gardner综合征的病例报告及文献回顾
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10.3969/j.issn.1005-4979.2017.02.014

Gardner综合征的病例报告及文献回顾

引用
Gardner综合征是一种以家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)、多发骨瘤和软组织肿瘤为特点的常染色体显性遗传病.因为肠道腺瘤性息肉的恶变率高达100%,所以早期诊断、早期治疗具有重要意义.本文报道了1例于我院口腔科就诊的Gardner综合征患者,临床表现为直结肠腺瘤性息肉、副鼻窦及下颌骨多发骨瘤和颈部硬纤维瘤.此外,本文还就Gardner综合征的临床表现、诊断、治疗、并发症的预防等方面进行了文献回顾.

Gardner综合征、家族性腺瘤性息肉病、骨瘤、软组织肿瘤

27

R782;R739.82(口腔科学)

2017-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

144-149

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口腔颌面外科杂志

1005-4979

31-1671/R

27

2017,27(2)

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